3月17日消息，為了支持歐盟綠色協(xié)議中的安全與可持續(xù)發(fā)展設(shè)計準(zhǔn)則，歐盟REACH法規(guī)將可能強制要求企業(yè)提供化學(xué)品的環(huán)境足跡數(shù)據(jù)。
在現(xiàn)有REACH法規(guī)的要求下，企業(yè)需提供化學(xué)品的危害信息及潛在風(fēng)險，但是缺乏化學(xué)品在其生產(chǎn)過程或整個生命周期對環(huán)境的影響。也就是說，REACH注冊是基于化學(xué)品本身的屬性，但并不區(qū)分不同的生產(chǎn)制造過程。
REACH法規(guī)或?qū)⒆兏?/strong>
據(jù)了解，在2022年3月23-24日即將召開的REACH&CLP權(quán)力機構(gòu)(CARACAL)例行會議的一份內(nèi)部文件中，顯示了兩種高度可能的政策選項：
1. ECHA將開發(fā)統(tǒng)一的化學(xué)品環(huán)境足跡數(shù)據(jù)模板和指南文件，作為REACH注冊的一部分，用作供應(yīng)鏈信息傳遞。
2. 或引入一部新的歐盟法規(guī)來強制要求化學(xué)品環(huán)境足跡數(shù)據(jù)的申報。
該文件還列出了一些子選項供REACH&CLP權(quán)力機構(gòu)(CARACAL)討論考慮：
a. 新的信息要求是包括物質(zhì)本身的生產(chǎn)進口與銷售，還是應(yīng)包括物質(zhì)的全生命周期，如下游使用、回收、廢棄？
b. 新的信息要求是針對所有物質(zhì)還是針對產(chǎn)品環(huán)境足跡PEF(Product Environmental Footprint)中列出的16個影響類別？
c. 新的信息要求是應(yīng)當(dāng)在常規(guī)的注冊信息維護中完成，還是應(yīng)當(dāng)先從高注冊噸位的物質(zhì)開始？
d. 新的信息要求是應(yīng)當(dāng)由領(lǐng)頭注冊人代表所有行業(yè)企業(yè)提交，還是允許有不同環(huán)境足跡的企業(yè)選擇退出？
此外，歐盟委員會還就：是否應(yīng)由REACH法規(guī)主導(dǎo)？是自愿還是強制？是否延伸至化學(xué)品整個生命周期？是否需要第三方獨立機構(gòu)審核？環(huán)境足跡數(shù)據(jù)是應(yīng)公開訪問還是與注冊卷宗一樣保持機密？等問題征求REACH&CLP權(quán)力機構(gòu)(CARACAL)意見。歐盟委員會預(yù)計4月底可以得到回復(fù)，之后將開啟REACH法規(guī)變更的影響評估。
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