CPNP注冊(cè)需要提交什么信息？歐盟法規(guī)（EC）No 1223/2009（第13條）要求負(fù)責(zé)人以及在某些情況下化妝品分銷(xiāo)商提交有關(guān)他們通過(guò)CPNP在歐洲市場(chǎng)上銷(xiāo)售或提供的產(chǎn)品的一些信息。

2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī)，2013年7月11日生效，過(guò)渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。7月11日后，歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售的歐盟生產(chǎn)和從第三國(guó)進(jìn)口的化妝品均須符合新規(guī)。化妝品新規(guī)進(jìn)一步提升了安全標(biāo)準(zhǔn)，并向消費(fèi)者提供更充分的信息。

什么產(chǎn)品需要CPNP注冊(cè)？

根據(jù)最新歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009第13條規(guī)定，有關(guān)化妝品的資料，都需要在CPNP通報(bào)系統(tǒng)進(jìn)行通報(bào)。而從2013年7月11日開(kāi)始，化妝品都需強(qiáng)制通過(guò)CPNP通報(bào)方可在歐盟上市銷(xiāo)售，但成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿(mǎn)足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求。

一些已輸入資料將會(huì)以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 主管機(jī)構(gòu)（用于市場(chǎng)監(jiān)控，市場(chǎng)分析，評(píng)估和消費(fèi)者信息），成員國(guó)建立的國(guó)家毒害管理中心或類(lèi)似機(jī)構(gòu)（用于醫(yī)療目的）。

常規(guī)化妝品CPNP通知所需的信息：

（1）歐盟負(fù)責(zé)人信息和聯(lián)系方式;

（2）品牌/名稱(chēng)和產(chǎn)品詳細(xì)公式;

（3）產(chǎn)品標(biāo)簽照片;

（4）包裝照片;

（5）原產(chǎn)國(guó)（進(jìn)口到歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的地方）;

（6）待售成員國(guó)的市場(chǎng)。

特別提示：對(duì)于納米材料，每種納米材料的通知包括：

（1）識(shí)別方法和名稱(chēng)（IUPAC），CAS號(hào)碼，EINECS或ELINCS號(hào)碼，非轉(zhuǎn)載商品名稱(chēng);

（2）規(guī)格，包括粒度，物理和化學(xué)性質(zhì);

（3）估算每年投放市場(chǎng)的納米材料的數(shù)量;

（4）毒性數(shù)據(jù);

（5）相關(guān)類(lèi)型中使用的正常數(shù)據(jù);

（6）合理可預(yù)見(jiàn)的暴露。

什么時(shí)候需要做CPNP注冊(cè)？

歐洲聯(lián)盟條例（EC）第1223/2009號(hào)中沒(méi)有關(guān)于CPNP通知的具體時(shí)間。 您只需在新產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)之前進(jìn)行CPNP通知。 如果產(chǎn)品已經(jīng)上市但尚未得到CPNP的通知，請(qǐng)及時(shí)這樣做以避免影響歐盟市場(chǎng)的銷(xiāo)售。

CPNP認(rèn)證是否需要產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試？

沒(méi)必要。CPNP本身不是一個(gè)測(cè)試項(xiàng)目。它主要報(bào)告歐盟負(fù)責(zé)人的信息，產(chǎn)品配方（成分），包裝，標(biāo)簽等信息，不要求產(chǎn)品測(cè)試。 如果產(chǎn)品有CPSR報(bào)告或不良反應(yīng)等。有關(guān)相關(guān)信息，請(qǐng)?zhí)峁﹨⒖甲鳛楫a(chǎn)品應(yīng)用。

如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢(xún)，歡迎您直接來(lái)電0755-27909791咨詢(xún)我司工作人員，獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息。